Evviva evviva, si avvicina la giornata mondiale dell’Autismo.
Sia ben chiaro, è uno sfottò. Chi mi conosce, sa bene che non condivido queste “giornate” dedicate a qualcosa, come non condivido del resto altre pseudo-feste (vedi Festa della Mamma, Festa del Papà, Festa della Donna o dei Nonni, ecc…, per due motivi principalmente:
– perché c’è solo attenzione economica, dietro… non altro!
– perché tutte queste figure andrebbero valorizzate e “festeggiate” trecentosessantacinque volte l’anno e non solo una).

Ma torniamo al 2 Aprile, giorno “consacrato” all’Autismo e ancor più da me dissacrato. Perché l’Autismo va vissuto ogni giorno, ora per ora, minuto per minuto, H24.
Sto ricevendo decine di inviti, specialmente dalle Scuole ma non solo, a presenziare con la mia testimonianza, commentare o moderare eventi, tutti concentrati nell’arco di sei giorni, quelli a stretto ridosso del 2 Aprile, appunto!

Ci sarò!
Cercherò di esserci, perché credo veramente nel valore di una testimonianza “vissuta” e non “immaginata”, ma non sarò presente col cuore perché il mio cuore vive l’Autismo tutti i giorni.
Il mio Autismo va vissuto fin dal primo giorno di scuola in classe, con insegnanti coscienti e coscienziosi e insegnante di sostegno a supporto da subito, e non dopo due/tre mesi, se tutto va bene.
Il mio Autismo va vissuto con il coinvolgimento fattivo in tutte le attività, sia scolastiche che extra-scolastiche, e non con quell’aura di finto perbenismo che troppo spesso viene spacciato per “inclusione”.
Il mio Autismo va affrontato con raziocinio e attenzione, ai messaggi che arrivano ai bambini, in qualunque ordine e grado siano dello spettro autistico: perché tutti, e ribadisco tutti, sono capaci di intendere e volere ma “forse” inconsapevoli del come si comunichi col mondo che li circonda. Quindi, 1 + 1 = 2 (è un esempio) deve risultare uguale se ascoltato a scuola, o a casa, o a terapia (per chi se la può permettere economicamente, ma questo è un altro argomento di post che mi riprometto di affrontare!).
Il mio Autismo si affronta con tanta, tanta pazienza (si ricarica in automatico, giuro!) e attenzione a tutto quello che può risultare di “fastidio” e quindi scatenare crisi non programmate: solo una attenta osservazione (che, l’ho premesso, richiede tanta pazienza), e l’opportuna eliminazione di quel “fastidio” possono consentire una pacifica e persino piacevole convivenza e connivenza, con l’Autismo.

Il mio Autismo, però, si scontra con le Istituzioni, che dovrebbero essere preposte a salvaguardare e proteggere “certe” categorie ma che, in realtà, molto spesso fanno tutt’altro! E non parlo solo dei fondi, di vario genere, stanziati a livello centrale, che chissà perché quando servono non ce ne sono mai… parlo anche di pseudo commissioni “mediche”, che dovrebbero conoscere a menadito l’Autismo, per poterlo valutare, e invece non ne sanno proprio nulla; parlo anche dell’INPS, della ridicolaggine di ostinarsi a richiamare a valutazione ogni due anni, se non prima, chi è affetto da Autismo… come se nel frattempo possa essere calato dal Cielo un miracolo divino collettivo!

Il mio Autismo è certo vissuto utopisticamente, ma è vita vera e non vita immaginata e condivisa nell’arco di sole 24 ore l’anno.

Il mio specialissimo abbraccio a tutti.

Al mio prossimo punto di vista.